Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, kalite kontrol denetimi çerçevesinde teknik uygunsuzluk nedeniyle tip-2 diyabette kullanılan "Matofin 500mg XR Tablet" isimli ilacın 13109020 (SKT:02/2015) parti numaralısı için 1. sınıf A seviyesinde geri çekme işlemi uygulandı.
Birinci sınıf A seviyesinde geri çekmenin depo, hastane, eczane ve hasta seviyesinde yapıldığı, ilgili serinin İlaç Takip Sistemi`nde de bloke edildiği bildirildi.
14163,88%-0,26
42,72% 0,07
50,07% -0,24
5932,78% 0,40
9522,21% 0,00
