Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, kalite kontrol denetimi çerçevesinde teknik uygunsuzluk nedeniyle tip-2 diyabette kullanılan "Matofin 500mg XR Tablet" isimli ilacın 13109020 (SKT:02/2015) parti numaralısı için 1. sınıf A seviyesinde geri çekme işlemi uygulandı.
Birinci sınıf A seviyesinde geri çekmenin depo, hastane, eczane ve hasta seviyesinde yapıldığı, ilgili serinin İlaç Takip Sistemi`nde de bloke edildiği bildirildi.
10853,49%0,99
40,68% 0,05
47,02% -0,12
4402,93% -0,17
7061,38% 0,00
